Produkty - Ella CS

Produkty

HV Stent Plus

Ella

Osobní reference

Prof. Hans-Ulrich Laasch, Dr. med. MRCP FRCR

The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK

“The HV+ stent has shown itself to have one of the lowest migration rates across the gastro-oesophageal junction and could be demonstrated to stay in position where other stents have displaced.

As a braided, fully silicone encapsulated stent, it has a relatively high axial rigidity, which may cause issues in tight anatomical flexures, but the related high expansion force make it particularly suitable for bulky tumours.

Due to the markedly increased survival of patients after oesophageal stenting, stent durability and removability have become a much more essential property than was previously necessary. Perishing of stent coverings and failure of the stent skeleton through nitinol corrosion is now frequently observed in our institution. The HV+ is one of the most corrosion resistant stents on the market, usually allowing definitive palliation.

Where revision is required, it can be reliably removed, even after many months in situ. The steel retrieval wire is easy to identify and capture, allowing extraction of the stent, thus increasing the options for re-intervention without limitation by an existing stent.”

Natalia V. Lozhkina MD, PhD, Head of endoscopic department of the State Autonomous Healthcare

Institution of the Perm region, Clinical Hospital №4 of the Perm city

‘’The main criterion of my choice is ergonomics. HV Stent Plus meets all requirements for a convenient and predictable implantation and is also characterized by safe removal from the esophagus with minimal risk of bleeding. Stents of this design are comfortable for the patient compared to other models. They have minimal complications compared to other models in dynamic 1-2 year follow-up observation’’.

Sergei V. Zhuravlev, MD

Head of endoscopic department of the Irkutsk Regional Cancer Centre

‘’Since 2004 I have been using HV Stent Plus in my daily practice and have performed more than 1000 implantation. My choice was based on the unique antimigration design that allow to get the minimal distal migration rate in the low part of esophagus and makes me in the quality of conducted treatment’’.

Natalia V. Tchueva, MD

Head of diagnostic department of the Belgorod Regional Cancer Centre

“For me as a specialist it is very important to be sure in quality of conducted therapy. HV Stent Plus has CE mark and extensive scientific evidence-based data. All of this allow me to get perfect clinical outcomes and get positive feedback from my patients.”

Základní popis

HV Stent Plus je plně krytý samoexpandabilní jícnový stent s unikátním antimigračním designem, který kombinuje výhody částečně krytých a plně krytých jícnových stentů. Nízká míra migrace a prevence vrůstání tkáně je doplněna bezpečnou a spolehlivou extraktabilitou. Pokud je stent implantován v distální části jícnu a zasahuje do kardie, může být vybaven anti-refluxní chlopní, která brání refluxu žaludečních šťáv.

Indikace

HV Stent Plus je určen pro pacienty ve věku min. 18 let a je indikován pro paliativní léčbu dysfagie z důvodu maligního procesu, k utěsnění esofagorespirační nebo esofagomediastiniální píštěle maligního původu. Prostředek může být dočasně implantován u pacientů s refrakterní benigní stenózou.

Vlastnosti  / Benefity

Stent má minimální míru migrace kvůli antimigračnímu designu, který je zajištěn unikátním prstencem na proximálním konci stentu.
Na obou koncích stentu jsou kovová vývazová lanka s vysokou pevností a odolnosti vůči kyselému prostředí. Vývazová lanka v kombinaci s dostředivě se zužujícími hrdly umožňují bezpečné a ergonomické vyjmutí stentu z jícnu.
Stent má vysokou radiální sílu k efektivní dilataci striktury a odolnosti při vnějším tlaku.
HV Stent Plus je plně potažený odolným silikonem, který brání nádorovému vrůstání do stentu a umožňuje snadnou extrakci. Zároveň potah chrání nitinolové pletivo před kontaktem s žaludečními kyselinami a potenciální korozí.
Platino-iridiové značky umístěné na obou koncích, uprostřed stentu a na antimigračním prstenci zajišťují viditelnost stentu pod rentgenem.
Stent má atraumatická plně potažená hrdla, která redukují podráždění stěny jícnu a reakci tkáně.
Univerzální nízkoprofilový a flexibilní zavaděč 16/22 F umožňuje snadné zavedení i do tuhých stenóz.
Pokud je stent HV Plus implantován do distální části jícnu, lze jej vybavit anti-refluxní chlopní.
MRI kompatibilita - „MR Conditional“, kompatibilní pro statické magnetické pole o síle 1,5 Tesla a 3 Tesla.

Patentováno

Implantace

Stent je dodáván sterilní a komprimovaný v zaváděcím systému. Pro vlastní zavedení doporučujeme používat 0.035” (0.89 mm) / 220 cm Ultra Stiff vodicí drát.

HV Stent Plus - 3D animace

Nabízené velikosti

REF Průměr stentu [mm]
Proximální hrdlo / Tělo / Distální hrdlo
Délka stentu
[mm]
Antirefluxní
chlopeň
Zaváděcí systém
019-09SL-20-085 25 / 20 / 25 85 Ne 16 F / 22 F
75 cm
019-09SL-20-110 110
019-09SL-20-135 135
019-09SL-20-150 150
019-09SL-20-085-O 85 Ano
019-09SL-20-110-O 110
019-09SL-20-135-O 135
019-09SL-20-150-O 150
019-09S-18-085 25 / 18 / 25 85 Ne
019-09S-18-110 110
019-09S-18-135 135
019-09S-18-150 150
019-09S-18-085-O 85 Ano
019-09S-18-110-O 110
019-09S-18-135-O 135
019-09S-18-150-O 150

Publikace

ELLA-HV anti-migration stent demonstrates superior performance for cancers of the gastrooesophageal junction

Mercer J, Najran P, Edwards DW, Borg P, Mullan D, Bell J, Laasch H-U

BSIR Annual meeting, Birmingham, 1st to 3rd Nov 2017

Oesophageal stents with anti-migration design: Getting a grip on stent displacement

Philbin CA, Stivaros SM, Mullan D et al.

BSIR Annual meeting, Manchester, 13th to 15th Nov 2013

A comparison of oesophageal self-expanding metal stents and their complications

C. Davidson, C. Rutherford, J. Allan, G. Simpson, J. Gray. (2016)

Royal Alexandra Hospital, GGC NHS Trust, Glasgow, UK.
International Journal of Surgery. 36. S88. 10.1016/j.ijsu.2016.08.294.

Fully covered stents versus partially covered stents for palliative treatment of esophageal cancer: Is there a difference?

J.O. Alonso Lárraga, D.Y. Flores Carmona, A. Hernández Guerrero, M.E. Ramírez Solís, J.G. de la Mora Levy y J.C. Sánchez del Monte

Departamento de Endoscopia Gastrointestinal, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México, México Recibido el
30 de septiembre de 2016; aceptado el 5 de julio de 2017

Pro více informací o publikacích navštivte naši sekci Vzdělávání.

Upozornění

Informace na těchto stránkách jsou určeny pro odborníky. Kliknutím na Vstoupit potvrzujete, že jste odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat zdravotnické prostředky a diagnostické prostředky in vitro.

Kliknutím na Odejít budete přesměrováni na stránku Kontakt, kde najdete kontaktní údaje na naši společnost.